Reemplazo Analista Asuntos Regulatorios // Químico Farmacéutico

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Reemplazo Analista Asuntos Regulatorios // Químico Farmacéutico

Descripción de la oferta

Tengo una gran oportunidad para trabajar en una compañía líder (Laboratorio), en el sector de Providencia.Están expandiendo operaciones rápidamente y destacan por un servicio excepcional a clientes e invierten fuertemente en el desarrollo de su equipo.Mi cliente busca una posición de Analistade Asuntos Regulatorios, inicialmente Reemplazo por 6 meses bajo Servicio Transitorios (Posibilidades de extensión con internalización).Objetivo del cargoApoyar, ensamblar  todo lo relacionado con los Dossiers de nuevos productos y modificaciones post-aprobación y ejecutar sometimiento acorde a las instrucciones del Coordinador de Área. Manteniendo un seguimiento y control de todos los procesos post-registro de los productos ya registrados, modificaciones de tipo legal, técnica y analíticas.FuncionesApoyo, seguimiento y control de todos los procesos post-registro de los productos ya registrados, modificaciones de tipo legal, técnica y analíticas, Actualización de planillas de control local y de base de datos regulatoria global. Velar por toda la documentación confidencial del Departamento de Asuntos Regulatorios.Apoyar al Coordinador de Asuntos Regulatorios en todas las funciones y actividades relacionadas ante las  autoridades competentes.Creación,  Revisión y monitoreo de rotulado de  productos a comercializar en el país.                                  Revisar solicitudes de artes tanto de productos nuevos como del portfolio actual tanto Nutricionales como Farmacéuticos.Apoyar al coordinador del área  en las solicitudes de información adicional para  respuesta a sumarios sanitarios, citas a la autoridad y ordinarios ISP.Llevar control de la documentación legal del área y solicitar la renovación de CPP y GMP conforme a su vigencia. Dar soporte de documentación técnica para el área de licitaciones, tanto del negocio Pharma como Nutri.Reemplazar al coordinador del área en caso de ausencia.Revisión  y Aprobación de materiales promocionales.Dar respuesta a las solicitudes adicionales de información de sometimientos, tanto de ISP como SEREMI            RequisitosTitulado Quimico y Farmacia.Experiencia al menos 3 años en asuntos regulatorios.Jornada Laboral: Lunes a Viernes, 8.30 a 18.30 hrs.     
Salario: No especificado.

Estudios:

Licenciatura

Experiencia:

2 años de experiencia

Datos de la oferta

Salario:

A convenir

Jornada Laboral:

Full Time

Tipo de contrato:

Trato
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